Es Investigador Emérito en Ciencias Médicas del Departamento de Inmunología y Reumatología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ).

Cuenta con la Certificación en Reumatología por el Consejo Mexicano de Reumatología, del cual fue Presidente en 1990. En 1985 ingresó al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) donde fue nombrado Investigador Nacional Nivel III, desde 1989.

Desde 2016, Rodrigo es director general de Stendhal Pharma, una firma mexicana que representa a compañías de clase mundial ubicadas en Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y América del Sur y que por su modelo de negocio eligen a un socio para comercializar sus productos en México, Centro América, Caribe y Región Andina.

Tiene 23 años de experiencia en la industria de la salud, tanto en dispositivos médicos como en productos farmacéuticos. Desde el 2001 ha manejado diferentes posiciones de liderazgo, ganando experiencia en los mercados más importantes del mundo, haciéndose de la oportunidad de buscar la innovación que necesitan las personas en diversas geografías; y cerrar alianzas estratégicas de productos farmacéuticos innovadores que buscan satisfacer las necesidades no resueltas de millones de pacientes alrededor del mundo. Hoy toda esa experiencia tiene un solo objetivo: mejorar la calidad de vida de los y las pacientes mexicanas.

Es director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C. desde 2013. Es miembro del Consejo Directivo de Direct Relief México. El 2019 fue parte de los autores compilados en el libro “Avances y perspectivas de la investigación clínica en México”, coordinado por Samuel Ponce de León y Juan Ramón de la Fuente y editado por la UNAM.

Anteriormente trabajó en Quintiles México como Vicepresidente de Comercialización y Director General del Negocio de Soluciones Comerciales. Previo a ello ocupó posiciones de Dirección en empresas globales como Schering Plough, Teva, Searle, Stafford Miller, Quaker Oats y Colgate Palmolive, en donde tuvo la oportunidad de desarrollar una amplia experiencia en los mercados farmacéuticos, OTC y consumo.

Con sede en Ginebra, IFPMA tiene relaciones oficiales con las Naciones Unidas y contribuye con experiencia de la industria para ayudar a la comunidad mundial de la salud a encontrar soluciones que mejoren la salud global.

Cueni es secretario de la Mesa Redonda de CEO de Biofarmacéutica (BCR), un foro de políticas de los CEO globales de las compañías miembros de IFPMA. También es presidente del Comité de Salud de Empresas de la OCDE, y parte del grupo de trabajo de APEC sobre ética; asimismo preside la junta directiva de la alianza intersectorial AMR Industry Alliance, un grupo que comprende más de 100 empresas comprometidas a abordar la amenaza de la resistencia a los antimicrobianos.

Especialista en pediatría y enfermedades infecciosas pediátricas, se desempeña como Jefe de Asuntos Científicos y Médicos para América del Norte de la División de Vacunas de Pfizer, donde supervisa desde los ensayos clínicos hasta la coordinación con autoridades sanitarias y médicas.

Ha publicado más de 30 artículos en los campos de la pediatría, enfermedades infecciosas y vacunas, colaborado en varios libros, y realizado entrevistas con los medios más reconocidos de Latinoamérica.

Es profesor de pediatría, enfermedades infecciosas y farmacología de la Universidad Austral de Argentina. Es miembro del Comité Nacional de Enfermedades Infecciosas Pediátricas de la Sociedad Argentina de Pediatría y la Comisión de Vacunas de la Sociedad Argentina de Infectología.

Se graduó con honores de la Universidad de Buenos Aires. Tiene un máster en Investigación Clínica y Farmacológica de la Universidad Austral. Además, completó el curso de Vacunología Avanzada de la Merieux Foundation en Francia y la Universidad de Ginebra en Suiza.

La Dra. Alejandrina Malacara es egresada de la carrera de Médico Cirujano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Guanajuato.

Posteriormente realizó una especialidad en Medicina Interna y Nefrología en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.

Cuenta con un diplomado en Mercadotecnia Farmacéutica por el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey.

Tiene más de 12 años de experiencia en Asuntos Médicos en la industria farmacéutica internacional Desde hace 5 años es directora médica para Sanofi Pasteur.

El Dr. Sigfrido Rangel es un Especialista en Infectología y Medicina Interna, con una carrera de más de 25 años de experiencia.

Es experto en tratamientos como: enfermedades infecciosas, VIH- Sida, infecciones de transmisión sexual e infecciones relacionadas a la atención médica, entre otros.

Egresó como Médico Cirujano de la Universidad La Salle (ULSA), posteriormente se enfocó en la Maestría de Ciencias Médicas que culminó en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Asimismo el Dr. Rangel realizó la Especialidad en Infectología en el Consejo Mexicano de Infectología.

Ha realizado publicaciones en temas relacionados a sus especialidades y cuenta con colaboraciones en el National Institutes of Health.

Médico Cirujano egresado de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle. Cuenta con un Master in Science en Pharmaceutical Medicine por el Hibernia College en Dublin.

Cuenta con más de 12 años de experiencia en la industria farmacéutica.

En Boehringer Ingelheim en la unidad de Consumer Health Care en México y Alemania como Gerente Médico y como Group Medical Manager para las Áreas Terapéuticas de Oncología, Respiratorio y Cardio-Metabólico.

Desde Abril 2018 se desempeña como Director Médico de AstraZeneca México.

Carlos Baños es Químico Farmacobiólogo egresado de la UNAM.

Su trayectoria de 35 años en Eli Lilly ha estado marcada por un desarrollo constante ocupando diversos puestos clave a nivel internacional. Sus primeros cinco años los dedicó al área de Manufactura en México, donde colaboró en la modernización de las operaciones e implementación de una estrategia para iniciar exportaciones; esto lo llevó años más tarde a ocupar su primera asignación en el extranjero ocupando la Dirección de Manufactura en Lilly Venezuela.

Entre 1997 y 2006 trabajó en diversas asignaciones como Director de Ventas, Marketing y Operaciones, así como Director General entre México, Centroamérica, Filipinas, Brasil y la Región Andina, colocándolo como uno de los líderes en Lilly con mayor experiencia internacional.

Desde su incorporación como Presidente y Director General de Lilly México en el 2006 capitalizó diferentes logros, entre ellos fortalecer a Lilly como una de las compañías de mayor crecimiento en la Industria Farmacéutica en México y Latinoamérica, posicionar en los primeros lugares diversas alternativas médicas que conforman su portafolio. Desde 2016 es Vicepresidente de Eli Lilly Latinoamérica.

La experiencia de Carlos no sólo se ve reflejada en los resultados de su empresa, sino también en el trabajo que ha desarrollado en la AMIIF y en la propia CANIFARMA, donde se le han conferido diversas responsabilidades como Presidente de la Comisión de Propiedad Intelectual en los últimos años de la Asociación, de la que también funge como su Vicepresidente, así como Consejero, Secretario y Protesorero de la Cámara.

La trayectoria de Carlos Baños al frente de Lilly México ha sido reconocida en diversas ocasiones por los medios de comunicación como las revistas Expansión, Alto Nivel y Líderes Mexicanos, las cuales lo ubican dentro de la lista de las 50 personalidades más influyentes del Sector Salud y como uno de los cinco líderes del sector farmacéutico nacional.

Estudió la Licenciatura en Pedagogía por la Universidad Intercontinental. Cuenta con un Diplomado del Programa de Estudios Avanzados en Desarrollo Sustentable y Medio Ambiente de El Colegio de México, así como Política Ambiental y Desarrollo Internacional de la Universidad de Harvard. Obtuvo el grado de Maestría en Artes Liberales en el campo de la Sustentabilidad en la Universidad de Harvard en 2019. Ha desarrollado su carrera profesional en el ámbito del medio ambiente durante los últimos 25 años en el sector público, sociedad civil y asuntos internacionales. Fue Diputada Independiente en la III Legislatura de la Asamblea Legislativa del Distrito Federal de 2003 a 2006. Presidió la Secretaría del Medio Ambiente del Distrito Federal de 2006 a 2012 y fue Directora General de Ciudades Sustentables de la Fundación Pensar Planeta Politica Persona A.C. de 2012 a 2018. En 2010, fue seleccionada por la revista QUIEN como una de las 50 personas más influyentes en México.

Médico Cirujano (UNAM), octubre 1965. Realizó su residencia en Medicina Interna y Gastroenterología en el Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) y la especialidad en Hepatología en el Royal Free Hospital de Londres bajo la tutoría de la Profesora Dame Sheila Sherlock. Obtuvo el doctorado en Medicina en la Universidad de Londres en 1975. A su regreso a México participó en la creación de la primera Clínica de Hígado en el país, sitio en el que se han formado la mayor parte de los hepatólogos en México.

Sus investigaciones se enfocan al estudio de la fisiopatología de la cirrosis hepática fundamentalmente en el campo de la fibrosis. Ha sido pionero en la investigación clínica de las Hepatitis C en México. Ha publicado 225 artículos originales, 7 libros y 89 capítulos de libros. Tiene 6147 citas a sus trabajos. Factor H=25. Es investigador emérito nivel III del Sistema Nacional de Investigadores.

Fue miembro de la Junta de Gobierno de la UNAM (2005-2012). Del 2010 al 2012 fue Presidente de la Academia Nacional de Medicina de México. En el periodo 2011-2012 fue Secretario del Consejo de Salubridad General.

Ha recibido varios reconocimientos entre los que destacan el Premio de Investigación "Miguel Otero Arce" y la Condecoración “Eduardo Liceaga” del Consejo de Salubridad General del Gobierno de México, el Doctorado Honoris Causa de la Universidad Nacional Autónoma de México y el Premio Nacional de Ciencias 2016 en el Campo de Ciencias Físico-Matemáticas y Naturales. Actualmente miembro del Consejo Consultivo de la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (2016).

En el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán fue jefe de Servicio Clínico, Coordinador de Enseñanza, miembro del Comité de Ética e Investigación, Jefe del Departamento de Gastroenterología. Desde el año 2012 a la fecha es Director General.

John Concat es subdirector de la Oficina de Iniciativas de Política Médica en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), y profesor adjunto de medicina en la Universidad de Yale.

En su puesto en la FDA, el Dr. Concato desarrolla e implementa políticas que abordan una amplia gama de productos médicos, temas regulatorios y clínicos, incluido el desarrollo de fármacos y los procesos de aprobación de fármacos, ensayos clínicos y otras consideraciones.

Antes de unirse a la FDA, el Dr. Concato fue investigador, mentor y clínico en la Facultad de Medicina de Yale y en el Sistema de Atención Médica de VA Connecticut durante casi treinta años, con una amplia experiencia en diseño de estudios y análisis de datos para la investigación orientada al paciente.

Sus proyectos abarcaron una variedad de temas de atención al paciente, metodología y políticas de salud.

Habiendo trabajado en las diversas fases del desarrollo de medicamentos, incluido el desarrollo y el acceso al mercado, aporto una perspectiva amplia sobre: datos del mundo real, asuntos médicos, desarrollo de estudios clínicos, investigación de resultados de salud y evaluación de tecnologías sanitarias.

Promuevo un enfoque basado en la evidencia y centrado en el paciente en cada proyecto.

Mi experiencia en políticas, acceso y desarrollo de medicamentos es a nivel global y apoyo el diseño de estrategias y estudios para productos en desarrollo, prelanzamiento, lanzamiento y comercialización. He sido reconocida por mis contribuciones innovadoras y colaborativas a una variedad de equipos multifuncionales, aplicando mi comprensión científica y análisis de datos clínicos para abordar objetivos estratégicos clave, incluido el acceso al mercado global y local para nuevos productos

Florencia Davel es una líder ejecutiva argentina con amplia experiencia de más de 25 años en la industria farmacéutica. Actualmente lidera el clúster de LATAM como Gerente General de Bristol Myers Squibb. Se incorporó a la organización en el año 2000 como Product Manager, luego de trabajar en compañías locales y multinacionales como Phoenix, Abbott y Astra-Zeneca. A lo largo de su carrera, logró resultados sobresalientes para el negocio, siendo su prioridad el desarrollo de las personas, la innovación, la transformación cultural, la diversidad y la inclusión.

Florencia es Co-Chairman de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) en representación de empresas farmacéuticas multinacionales.

Bajo su liderazgo, BMS Argentina logró el primer lugar en el ranking de Great Place to Work 2014, el 3er lugar de Great Place to Work for Women en 2019 y BMS México se ubicó en el top 10 de las mejores empresas para trabajar en el país.

Médico Cirujano egresada de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM.

Experiencia en dictamen de solicitudes de autorización de Protocolos de investigación clínica de fases en seres humanos. Actualmente colaborando en la evaluación de dictamen de solicitudes de autorización inicial protocolos de investigación carril normal y relacionados con la emergencia sanitaria. Participación en la Revisión de Normas Oficiales (Proyecto de NOM-012).

Egresada de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México con el Título de Química Farmacéutica Bióloga.

Ha trabajado en la Comisión de Autorización Sanitaria en el área de Bioequivalencia evaluando protocolos clínicos de bioequivalencia. Actualmente, trabaja en el área de ensayos clínicos de fases, en la evaluación y dictamen de trámites de autorización para la conducción inicial de protocolos de investigación, enmiendas, modificaciones e inclusiones de Centros de Investigación; así como, de protocolos de investigación de vacunas y tratamientos contra la COVID-19.

Estudió Economía en Harvard y obtuvo un doctorado en Jurisprudencia (Juris Doctor) de Georgetown.

Díaz-Granados es un ejecutivo con amplia trayectoria en el área de salud, en la cual ha ocupado varias posiciones de liderazgo en distintas organizaciones, como GE Healthcare.

Su experiencia también cubre la consultoría en temas de liderazgo, el trabajo en la Junta Ejecutiva de una de las empresas eléctricas más importantes de Puerto Rico, y la inversión ángel en los sectores de energía, salud y servicios financieros.

Karla es egresada de Ingeniería Industrial por el Tecnológico de Monterrey y cuenta con 15 años de experiencia en el área de Tecnología de la Información.

Su trabajo se ha enfocado en temas como la gestión de proyectos, inversiones e inteligencia artificial, asuntos corporativos, cadenas de suministro, ventas y sinergias tecnológicas.

Antes de formar parte de Boehringer Ingelheim, colaboró en otras compañías, entre las que se encuentran Pfizer, Banamex y Novartis; así, Karla tuvo la oportunidad de ampliar su experiencia a través de proyectos internacionales en países como Canadá, Argentina, Colombia y Chile.

En 2019, ella y su equipo de trabajo en Boehringer recibieron el Premio CIO gracias al proyecto GBS/Integration One, en el cual lograron traducir los procesos y funcionalidades de tres diferentes ERPs a una sola plataforma, ayudándose con SAP, para obtener la estandarización de los procesos de los diferentes negocios de la compañía mediante la tecnología.

Jeremy se unió a Novartis en 2015 como VP, Global Head of Digital BD&L, Partnerships, & Innovation.

Como Head Digital BD&L, Jeremy tiene a su cargo tres equipos: (1) un equipo de inversión en salud digital (que opera como dRx Capital), (2) un equipo de transacciones digitales de BD&L y (3) Novartis Biome, un acelerador interno que respalda las alianzas con emprendedores de innovación en todo el mundo. En Novartis, Jeremy ha liderado y apoyado múltiples iniciativas pioneras en el sector farmacéutico que incluyen: concesión de licencias para el primer tratamiento terapéutico digital, inversión en la primera empresa de ensayos clínicos descentralizados, diseño de una plataforma inteligente de optimización de la fuerza de ventas de Novartis, implementación de la estrategia de Inteligencia Artificial de próxima generación y ha impulsado la centralización del paciente y la optimización de los estudios clínicos

Es médico venezolana egresada de la Universidad Central de Venezuela, especialista en Medicina Interna con formación en Bioquímica, Oncología Molecular y Bioética. Es un clínico apasionado e investigador con numerosas publicaciones en revistas médicas internacionales. Se unió a Roche hace 8 años ocupando diferentes cargos en el área de asesoría médica y de estudios clínicos.

Actualmente residente en Costa Rica y se desempeña como Líder de proyectos de datos del mundo real para Roche Farma Internacional. Desde su cargo contribuye al establecimiento de acuerdos de colaboración con diferentes organizaciones a nivel global, para mejorar la digitalización en salud, a través de la utilización de plataformas digitales que permitan el uso de datos de alta calidad para mejorar el conocimiento sobre las enfermedades y sus tratamientos y facilitar la toma de decisiones basadas en datos en el ecosistema de salud.

Estudió Psicología y tiene una Maestría en Administración de Negocios; además, es egresada del Programa de Alta Dirección del IPADE Business School3.

En 2009 fundó SOHIN, una empresa que atiende y acompaña pacientes con enfermedades crónico degenerativas, como el cáncer y la esclerosis múltiple . A través de su división Genethics, introdujo el primer test genómico en el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Consejo de Salubridad General de México llamado Mammaprint, el cual permite detectar si un paciente con cáncer de mama puede o no evitar un tratamiento de quimioterapia, para reducir su sufrimiento y elevar la efectividad del tratamiento indicado por el médico

Juana también es emprendedora Endeavor, conferencista y mentora en temas de salud, emprendimiento y equidad de género . Creó la fundación Guerreros contra el Cáncer, que ayuda a pacientes y sus familiares que lidian con las consecuencias de esta enfermedad.

Rebecca es directora del grupo de Inteligencia y Política Regulatoria Global de Pfizer. Las áreas de enfoque incluyen vías de aprobación aceleradas y de confianza, fortalecimiento del sistema regulatorio y estándares de evidencia en evolución, especialmente en las regiones internacionales. Antes de unirse a Pfizer en 2017, fue Jefa de Política Científica en la Asociación de Comercio del Reino Unido (ABPI) y ha trabajado en numerosos temas de políticas relevantes para la industria biofarmacéutica durante sus 8 años allí. Es Copresidenta del Grupo de Trabajo de Regulación y Biológicos de FIFARMA y miembro del Grupo de Trabajo de Terapias Avanzadas en IFPMA. Fue científica postdoctoral antes de su carrera en política, con un doctorado de Fitzwilliam College, Universidad de Cambridge (Reino Unido) en señalización celular.

Andrew I. Rudman es el Director del Instituto de México del Wilson Center. Antes de unirse al Wilson Center, Andrew fue Director Gerente de Monarch Global Strategies (Monarch), una firma boutique de asesoría estratégica ubicada en Washington, DC y que se enfoca en las relaciones gubernamentales y la entrada/acceso al mercado para empresas interesadas en hacer negocios en México y América Latina.

Antes de unirse a Monarch en 2014, Rudman fue vicepresidente adjunto para el hemisferio occidental en Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) (2007 - 2014), donde fue responsable del desarrollo y las estrategias de promoción de políticas para las empresas miembro en todo el hemisferio, con especial atención a México y Brasil.

Su experiencia en el gobierno y el sector privado le permite brindar orientación para el desarrollo de estrategias de relaciones gubernamentales, especialmente para la industria de la salud, incluidos los fabricantes de medicamentos, dispositivos y suplementos que enfrentan desafíos regulatorios y de acceso/aprobación al mercado.

Russell lidera los esfuerzos de promoción de la organización en todos los niveles de gobierno con el propósito de lograr un cambio en política pública, el cual brinde un mejor apoyo a las personas con diabetes y a sus familias, desde un mejor acceso a medicamentos y dispositivos hasta estrategias para mejorar la salud de todos los canadienses y apoyar la prevención de la diabetes tipo 2.

Es el ex presidente de Innovative Medicines Canada (anteriormente Rx & D), una asociación que engloba a más de 50 compañías farmacéutica

Años atrás también trabajó en el gobierno y estuvo involucrado en numerosos grupos de trabajo relacionados con políticas farmacéuticas, atención médica y redes éticas.

Russell presidió la Red de Cumplimiento de Códigos de la IFPMA y, desde 2011, se desempeñó como líder principal del sector privado para la iniciativa de ética biofarmacéutica de APEC, un grupo de 21 países que desarrolló principios internacionales de ética empresarial.

Apasionada por la salud pública y por encontrar formas para que las personas generen un impacto positivo, formó parte del equipo fundador de C / Can -una organización global que capacita a las ciudades para brindar atención médica de calidad-.

Durante los últimos tres años se ha dedicado a convertir las ciudades en motores para acelerar el control del cáncer. Antes de esto, Isabel trabajó para la Unión Internacional para el Control del Cáncer (UICC) durante ocho años, donde ocupó diferentes puestos gerenciales, incluida la Directora de Desarrollo de Membresías y Asociaciones.

Médica-Cirujana graduada de la Universidad de Chile. Tiene un Diplomado en Gestión de Instituciones de Salud y una maestría en Ciencias Médicas.

Ha participado en varios estudios científicos, tales como: “Impacto de la exclusión de servicios de salud sobre el acceso a medicamentos en Guatemala, Honduras y Nicaragua” y “Estudio y clasificación de los esquemas de protección social en salud para madres, neonatos y niños en América Latina y el Caribe”.

Es coautora de varias publicaciones, entre las que se destacan: “Social Determinants of Access to Medicines in 3 Central American Countries” y “Esquemas de protección social en salud para las población materno-infantil: lecciones aprendidas de la región de América Latina”.

Pertenece a varios grupos de expertos, entre los que se encuentran el Grupo Técnico de Alto Nivel (GTAN) para el Estudio de la Dimensión Nutricional de las Redes de Protección Social en Centro América y República Dominicana y el Programa Mundial de Alimentos de la ONU.

Dennis A. Ostwald es fundador y director general del Instituto WifOR. También es responsable de investigación y supervisa los proyectos de investigación del personal científico.

El Dr. Dennis A. Ostwald estudió Ingeniería y Gestión Industrial en la Universidad Técnica de Darmstadt y posteriormente recibió su doctorado de la Cátedra de Finanzas y Política Económica sobre el tema “Efectos de la industria de la salud en el crecimiento y el empleo”.

Su trayectoria docente es extensa. Desde 2011 ha ocupado a cargo de la materia de Gestión Internacional en la Steinbeis-Hochschule Berlin y hacia diciembre de 2018, el Dr. Ostwald fue nombrado profesor junior en la Facultad de Liderazgo y Gestión de la Universidad Steinbeis de Berlín. A principios de 2019, también asumió la cátedra en el Departamento de Investigación y Gestión Económicas.

En el marco de sus actividades de investigación, el Prof.Dr. Ostwald se ocupa de temas específicos como administración de los sistemas sanitarios, desarrollo demográfico, seguridad social y globalización

Ha trabajado en temas relacionados con salud desde 1993. Comenzó trabajando para Ciba Geigy en la división farmacéutica,

Más tarde se incorporó a Novartis Farma como Director Regional para Centroamérica, basado en Buenos Aires. Volvió a México como Vicepresidente de Mercadotecnia y Ventas para Novartis México y después fue convidado a Valeant

Fue Director General de IMS Health, empresa de investigación de mercados y consultoría farmacéutica, para la región que comprende: México, República Dominicana, Guatemala,Venezuela y Colombia.

Es Socio Fundador de INNOVASALUD Fondo de Inversión, especializado en temas de salud. Ha sido miembro del Consejo de la Canifarma, , del Grupo Americano de laboratorios Farmacéuticos; de la AMAI (Asociación Mexicana de Agencias de Investigación de Mercados y Opinión Pública) y del ITESM.

Junto con IMS desarrolló un programa de intercambio con el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, destacando actividades de desarrollo de futuros profesionistas y de docencia en Gestión Farmacéutica. Actualmente imparte el Diplomado en Dirección Faramcéutica en el ITESM Ciudad de México.

Margaretta Colangelo ha trabajado en la industria del software en Silicon Valley durante más de 30 años, por lo que tiene mucha experiencia en el desarrollo de negocios relacionados con la ciencia y la tecnología.

Margaretta es cofundadora y directora general de Deep Knowledge Group, un consorcio internacional de organizaciones comerciales y sin fines de lucro activas en DeepTech y Frontier Technologies. Asimismo, es presidenta de U1 Technologies (una empresa de software empresarial) y confundadora de Jthereum, una empresa de blockchain.

Actualmente forma parte de las consejos asesores del Instituo de Salud de Precisión en el Centro Oncológico de la Universidad de Hawai, así como del Consorcio de Longevidad en King’s College London, la compañía NaNotics, First Longevity y Robots Go Mental.

Es coautora de Longevity Industry 1.0 - Defining the Biggest and Most Complex Industry in Human History y ha publicado más de 100 artículos sobre Inteligencia Artificial; de igual forma, publica boletines semanales sobre DeepTech, FinTech y Longevity Industry con más de 40.000 suscriptores.

Es director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C. desde 2013. Es miembro del Consejo Directivo de Direct Relief México. El 2019 fue parte de los autores compilados en el libro “Avances y perspectivas de la investigación clínica en México”, coordinado por Samuel Ponce de León y Juan Ramón de la Fuente y editado por la UNAM.

Anteriormente trabajó en Quintiles México como Vicepresidente de Comercialización y Director General del Negocio de Soluciones Comerciales. Previo a ello ocupó posiciones de Dirección en empresas globales como Schering Plough, Teva, Searle, Stafford Miller, Quaker Oats y Colgate Palmolive, en donde tuvo la oportunidad de desarrollar una amplia experiencia en los mercados farmacéuticos, OTC y consumo.

Es Médico por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Especialista en Psiquiatría por la Universidad Tecnológica de Texas y sub-especialista en Medicina Psicosomática por la Universidad de California en San Diego.

Está certificado por el Consejo Mexicano de Psiquiatría, por el Consejo Americano de Psiquiatría y Neurología, y por el Consejo Americano de Medicina Psicosomática.

Sus actividades actuales incluyen su Práctica Privada, la dirección del Centro Geriátrico Nuevo Atardecer en Mexicali, y del grupo psiquiátrico Sun Valley en Imperial California.

Es presidente de la Asociación Psiquiátrica Mexicana y presidente de la Sociedad Americana de Psiquiatría Hispana.

El Dr. Ng es Profesor del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de California en San Diego. Tiene 77 publicaciones, incluyendo 34 artículos originales, 29 resúmenes en memorias de congresos, 3 libros, 4 manuales y 7 capítulos de libros. También ha sido investigador responsable de 60 ensayos clínicos.

María Jesús es una pionera en el mundo de internet y de las tecnologías de la información desde sus albores.

Tras veinte años de experiencia dirigiendo proyectos TIC, desde diversos puestos corporativos, Maria Jesús fundó en 2010 su propia consultora, desde donde impulsó proyectos de transformación en organizaciones públicas y privadas sobre la base de cómo internet está transformando la sociedad; y cómo debemos adaptar los servicios, procesos y negocios a un nuevo mundo globalizado, digital y conectado.

Ha desarrollado proyectos en América Latina, Italia, Alemania y España y es ponente internacional en diversos eventos y congresos relacionados con Tecnología aplicada a la Salud, sector en el que se ha especializado en los últimos años.

Desde 2015 es Cofundadora y CEO de SocialDiabetes, una plataforma digital para mejorar el manejo de la Diabetes gracias al uso de datos digitales que pacientes y profesionales procesan en tiempo real para personalizar la atención, universalizar el acceso, y reducir costes operativos y asociados a complicaciones evitables.

Hace 2 años SocialDiabtes abrió oficinas en Cuidad de Mexico y colabora con diversas instituciones publicas y privadas.

Telediagnósticos (TeleDx) desarrolla e implementa soluciones de inteligencia artificial (IA) para detectar y prevenir enfermedades, mejorar decisiones en salud y optimizar costos. TeleDx ha posicionado su solución de IA para la detección automática de ceguera por diabetes, DART (https://goo.gl/ofBTtn), como la primera del mundo en ser adoptada como un estándar nacional (funcionando en 140 puntos de atención en Chile) y está creciendo rápidamente por la región, también con otras soluciones de imagenología y analítica predictiva.

Realizó la carrera de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México, y un Diplomado en Estadística en el Instituto de Investigación en Matemáticas Aplicadas y Sistemas de la misma UNAM.

Posteriormente, realizó estudios de Maestría y Doctorado en Epidemiología en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard en Estados Unidos de América.

Ha desarrollado su experiencia laboral principalmente en la Secretaría de Salud, participando como médico en la División de Nutrición de la Comunidad en el INNSZ.

También es investigador de reconocido prestigio tanto a nivel nacional como internacional. Miembro de cuatro asociaciones profesionales, incluyendo la Academia Nacional de Medicina y la Academia Mexicana de ciencias; de cinco comités de investigación, tanto nacionales como internacionales, incluyendo comités consultivos del Instituto de Medicina de EUA en el área de salud ambiental.

A partir del 3 de diciembre de 2018 se desempeña como Director de Prestaciones Económicas y Sociales del IMSS.

Cuenta con una Maestría por el Instituto Universitario de Altos Estudios Internacionales, también conocido como el Instituto Universitario de Ginebra y un B.A. (Bachelor of Arts) en francés y estudios internacionales por el Davidson College en Carolina del Norte, Estados Unidos. Se unió a Business en la OCDE en 2013.

Como Director de Política, Comunicaciones y Asuntos Internacionales, supervisa las relaciones con la red global de miembros de la OCDE, lidera el trabajo sobre salud, empleo y política laboral, dirige las comunicaciones y coordina el programa “Friends of Business at OECD”. Además ha trabajado en el área de asuntos públicos y política de salud global en IFPMA y trabajó estrechamente con agencias especializadas de la ONU y gobiernos en entornos multilaterales.

Realizó la Licenciatura en Contabilidad en la Universidad Nacional de Mar de la Plata, posteriormente realizó la Licenciatura en Administración y Manejo de Empresas en la Universidad de Buenos Aires. Cuenta con un Diplomado en Alta Dirección para Líderes de las Américas por el IPADE Business School. Se ha desempeñado como Auditor Senior en Ernst & Young. Ha laborado en diversas Laboró durante 18 años en Philips donde tuvo diversas empresas como Philips donde fue CEO para México y Director General en el sector de Cuidado de la Salud. Fue Presidente de la sección de Dispositivos Médicos en la CANIFARMA para el periodo 2019 – 2021. Actualmente es Director General para México, Centroamérica y El Caribe de Siemens Healthineers y Presidente de la AMID desde febrero de 2021.

Realizó la Licenciatura en Ingeniería Industrial por la Universidad Panamericana, cuenta con un MBA por The University of Pittsburgh Katz Graduate School of Business, ha laborado en laboratorios como Johnson & Johnson y Bencton Dickinson. En Medtronic se ha desempeñado como Director Comercial MITG, Director General para Puerto Rico y Vicepresidente para Latinoamérica Sur y actualmente se desempeña como Director General.

Cuenta con una carrera de más de 20 años en la industria farmacéutica, centrada en las innovaciones en los sistemas de salud para mejorar la vida de los pacientes. Cuenta con estudios de posgrado en Alta Dirección por el IPADE Business School y por el CEDEP, Programa de liderazgo por Columbia University de New York, programa ejecutivo referente a los cambios a una nueva normalidad por The Business School INSEAD. Dentro de Bristol–Myers Squibb ha sido Directora de la Unidad de Negocios para Latinoamérica y Canadá, Jefa de la Unidad de Negocios y actualmente es Directora General para América Latina North Hub: México, Colombia y Venezuela.

Es egresado del Instituto Tecnológico de Morelia de Sistemas Computacionales, realizó estudios de posgrado en manejo empresarial, liderazgo y entrenamiento; programa de liderazgo estratégico global por Columbia Business School y por The Business School INSEAD. Cuenta con dos maestrías en MBIT, Negocios y Tecnologías de la Información por el ITAM y en Sistemas de la Información por la Telecom Bretagne. Fue Miembro del Grupo de Trabajo de Integridad y Cumplimiento del B20, rama empresarial del G20 Argentina. Vicepresidente de la Cámara de Industria y Comercio Argentino-Alemana. Actualmente es miembro de la Junta de asesores de la CANIFARMA y Presidente & CEO para México, Centroamérica y el Caribe de Boehringer Ingelheim.

Es Ingeniero Industrial por la Universidad Iberoamericana. Cuenta con más de 20 de años de experiencia en el sector. Parte de su carrera la desarrolló en GE donde ocupó diversos cargos, entre ellos, Director General para México. Fue Director General de Aplicaciones Médicas Integrales Medicus. Dentro de Thermo Fisher Scientific ha ocupado diversos cargos y actualmente se desempeña como Vicepresidente y Director General para Latinoamérica.

Tiene experiencia en investigación en nutrición infantil, habiendo colaborado en la unidad de Investigación en Nutrición del Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI.

Cuenta con más de 23 años de experiencia en el mercado farmacéutico en México y España, así como más de 12 años en áreas de alta especialidad, alcanzando resultados a través del desarrollo de equipos y promoviendo la integración de equipos multidisciplinarios.

Ha trabajado en compañías como Janssen, Roche, Ferring, y Celgene, donde fue la primer persona contratada en México, y tuvo la oportunidad de abrir la afiliada e iniciar las operaciones en México.

Irma es médico egresada de la Universidad La Salle. Estudió mercadotecnia farmacéutica en la Escuela de Negocios del INSEAD en Francia y un máster en Bioética y Derecho en la Universidad de Barcelona

Médico, académico, directivo y filántropo de la cultura mexicano, egresado de la Universidad La Salle con Mención Honorífica; Maestro en Administración Pública, Centro de Investigación y Docencia Económicas (CIDE); Maestro en Administración de Servicios de Salud, Universidad de Toronto, Canadá; egresado del Programa de Alta Dirección del IPADE. Ex presidente de la Academia Nacional de Medicina de México; Asesor de la Rectoría de Tec Salud, Tec de Monterrey; Asesor Estratégico del Instituto de Mejoramiento de la Atención a la Salud de Estados Unidos (Senior Fellow. Institute for Healthcare Improvement). Es miembro Titular de la Academia Mexicana de Cirugía, se ha desempeñado como Secretario del Consejo de Salubridad General, Presidencia de la República; Subsecretario de Innovación y Calidad, Secretaría de Salud, posición desde la que diseñó y condujo la primera estrategia nacional de mejora de la calidad de la atención médica en México; primer y único Latinoamericano -hasta ahora- en ocupar la Presidencia de la Sociedad Internacional de Calidad de Atención a la Salud (ISQua); ha sido Director General de la Escuela de Salud Pública de México del Instituto Nacional de Salud Pública; Director de Fomento Internacional de la Fundación Mexicana para la Salud; Director de Programas para América Latina y el Caribe de la Fundación W.K. Kellogg; Presidente del Consorcio Latinoamericano de Innovación, Calidad y Seguridad de Servicios de Salud (CLICSS); Fundador y Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atención a la Salud (SOMECASA).

Es Contadora Pública por la UADE Business School de Buenos Aires, Argentina. Laboró como auditora Senior en KPMG. Fue Gerente Financiera para Four Seasons Hotels & Resorts. Cuenta con mas de 13 años de experiencia dentro de Pfizer donde ha desempeñado diversos cargos como Directora Financiera Senior Regional para Latinoamérica y desde abril de 2020 se desempeá como Directora General para México.

Realizó sus estudios de Licenciatura en Ingeniería en Telecomunicaciones y Electrónica por la Universidad Iberoamericana. Cuenta con un MBA por la Red McCombs School of Business de la Universidad de Texas. Laboró en Procter & Gamble donde se desempeñó como Gerente de Producción y Planeación de Distribución, en Eli Lilly se desempeñó como Director General para el cono Sur: Argentina, Chile, Uruguay y Paraguay. Desde octubre de 2018 se desempeña como Director General de Abbvie México.

Realizó sus estudios de Licenciatura en Ingeniería Industrial en el Instituto Tecnológico de Buenos Aires, cuenta con diversos cursos de Posgrado en Alta Dirección y Liderazgo por la Universidad de Duke, Wharton School of Business, y Harvard Business School. Cuenta con dos MBA por la IAE Business School de Argentina y por la IDEA Business School. Laboró en Exxon Mobil donde ocupó diversos cargos. Cuenta con 25 años de experiencia en Merck Sharp & Dhome, en donde ha ocupado diversos cargos de alta dirección como Director General para Colombia, Director General para Argentina, Uruguay y Paraguay y desde septiembre de 2019 se desempeña como Director General para México.

Estudió en el Instituto Tecnológico de de Buenos Aires, Argentina. Cuenta con más de 20 años de experiencia dentro de Johnson & Johnson donde ha desempeñado diversos cargos como Director de Marketing para Latinoamérica para la división de Ortopedia en las que se cubren diversas unidades de negocio como: Trauma, Reemplazo de Articulaciones, Columna Vertebral, Medicina Deportiva y Herramientas Eléctricas. Desde enero de 2020 se desempeña como Director General para México.

Cuenta con una Maestría en Administración de Empresas por la Universidad de CEMA en Buenos Aires, Argentina. Laboró en Alcon Laboratories donde se desempeñó como Gerente de Ventas. Cuenta con más de 10 años de experiencia en Boston Scientific y desde febrero de 2020 fue nombrado Director General para México.

Desde 2016, Rodrigo es director general de Stendhal Pharma, una firma mexicana que representa a compañías de clase mundial ubicadas en Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y América del Sur y que por su modelo de negocio eligen a un socio para comercializar sus productos en México, Centro América, Caribe y Región Andina.

Tiene 23 años de experiencia en la industria de la salud, tanto en dispositivos médicos como en productos farmacéuticos. Desde el 2001 ha manejado diferentes posiciones de liderazgo, ganando experiencia en los mercados más importantes del mundo, haciéndose de la oportunidad de buscar la innovación que necesitan las personas en diversas geografías; y cerrar alianzas estratégicas de productos farmacéuticos innovadores que buscan satisfacer las necesidades no resueltas de millones de pacientes alrededor del mundo. Hoy toda esa experiencia tiene un solo objetivo: mejorar la calidad de vida de los y las pacientes mexicanas.

Es director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C. desde 2013. Es miembro del Consejo Directivo de Direct Relief México. El 2019 fue parte de los autores compilados en el libro “Avances y perspectivas de la investigación clínica en México”, coordinado por Samuel Ponce de León y Juan Ramón de la Fuente y editado por la UNAM.

Anteriormente trabajó en Quintiles México como Vicepresidente de Comercialización y Director General del Negocio de Soluciones Comerciales. Previo a ello ocupó posiciones de Dirección en empresas globales como Schering Plough, Teva, Searle, Stafford Miller, Quaker Oats y Colgate Palmolive, en donde tuvo la oportunidad de desarrollar una amplia experiencia en los mercados farmacéuticos, OTC y consumo.